执业药师西药一预测考点2卷

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题号

预测题干

预测答案

1

中国药品通用名称CADN

2

药物剂型的重要性（1）可改变药物的作用性质（2）可调节药物的作用速度（3）可降低（或消除）药物的不良反应（4）可产生靶向作用（5）可提高药物的稳定性（6）可影响疗效

3

易发生水解的药物为酯类(包括内酯)、酰胺类(包括内酰胺)等。

4

易发生氧化反应1.肾上腺素.左旋多巴、吗啡。2.烯醇基：维生素C。

5

题号

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预测答案

6

药品有效期0./k=0./2.48×10-4（天-1）

7

常用抗氧剂1.水溶性抗氧剂焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液2.亚硫酸钠常用于偏碱性药液，硫代硫酸钠在偏酸性溶液中可析出硫的沉淀，3.油溶性抗氧剂常用叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、生育酚等。

8

药物的有效期指药物降解10％所需要的时间，即t1／2为药物降解50%所需的时间，即半衰期，t0.9为药物降解10%所需的时间，即有效期。

9

生化异构化：毛果芸香碱在碱性下，发生差向异构化，生成异毛果芸香碱。水解：青霉素类分子中存在不稳定的β-内酰胺环，在H+或OH-影响下，很易裂环失效。脱羧：对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下很易脱羧，生成间氨基酚。氧化：肾上腺素氧化后先生成肾上腺素红。后变成棕红色聚合物或黑色素。聚合：氨苄青霉素浓的水溶液在贮存过程中可发生聚合反应，形成二聚物，此过程可继续下去形成高聚物。

10

药品贮藏阴凉处系指不超过20℃；凉暗处系指避光并不超过20℃；冷处系指2～10℃；常温系指10～30℃。除另有规定外，贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指常温。

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11

酸性药物在体液中的解离程度可用公式

12

全身麻醉药其麻醉活性与哪个因素有关麻醉活性只与药物的脂水分配系数有关，最适lgP在2左右。

13

药物在肠道的吸收肠道环境为弱碱性，弱碱性药物在肠中主要是以非解离型存在的，吸收多，而弱酸性和强碱性的药物在肠道中主要是以离子形式存在的，吸收少。

14

使亲水性增加，极性增加1、与葡萄糖醛酸结合反应2、与硫酸的结合反应3、与氨基酸的结合反应4、与谷胱甘肽的结合反应

15

范德华力：一个原子的原子核对另一个原子的外层电子的吸引作用，其键能很弱(键能0.05～40kJ/mol)，是所有键合作用中最弱的一种，但非常普遍。

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16

非共价键键合是可逆的结合形式范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物、偶极相互作用力等。

17

达格列净常见的不良反应有低血糖、生殖器感染以及尿路感染等。

18

培美曲塞有多靶点抑制作用的抗肿瘤药物，能够抑制胸苷酸合成酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶、氨基咪唑甲酰胺核苷酸甲酰基转移酶等的活性，影响了叶酸代谢途径，使嘧啶和嘌呤合成受阻。培美曲塞临床上主要用于非小细胞肺癌和耐药性间皮瘤的治疗。

19

阿托品有抑制腺体分泌作用，能防止分泌物阻塞呼吸道而发生吸入性肺炎，能用于麻醉前给药。

20

后遗效应指停药后血药浓度降至阈浓度以下所残存的药理效应。

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预测答案

21

药物不良反英文缩写ADR，指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。

22

继发反应是继发于药物治疗作用之后的不良反应，是治疗剂量下治疗作用本身带来的间接结果。

23

半数有效量(ED50）指引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的浓度或剂量。

24

治疗指数(TI)用LD50／ED50可用TI来估计药物的安全性，通常此数值越大表示药物越安全。半数有效量(ED50)：质反应的ED50是指半数实验动物出现阳性反应的药物剂量。注意质反应和量反应的半数有效量的概念不同。治疗指数大的药物安全性高。

25

质反应中药物的LD50其数值越大证明毒性越小。

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预测答案

26

受体完全激动剂的特点亲和力高，内在活性强

27

甲巯咪唑可引起粒细胞减少。

28

疗效可通过ED50来判断剂量越大，疗效越差，数值越小疗效越好。

29

异烟肼慢代谢者有80%发生多发性神经炎，发生肝损害者中86%是快代谢者。

30

铁剂的吸收昼夜节律在其他条件相同的情况下，19:00服用较07:00服用的吸收率增加一倍，因此为保证吸收，铁剂的服用选择在19:00比较合理。

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31

药途径分类1.经胃肠道给药剂型：具有首过效应。2.非经胃肠道给药剂型：不具有首过效应。

32

化学降解途径水解、水解、异构化、聚合、脱羧

33

临床药理学研究重点强化①Ⅰ期临床试验：人体安全性评价试验，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征20～30例；②Ⅱ期临床试验：初步药效学评价试验，大于例；采用随机盲法对照试验③Ⅲ期临床试验：扩大多中心试验，大于例；④Ⅳ期临床试验：批准上市后的监测，不少于例。

34

药物的手性特征及其对药物作用的影响：1.对映异构体之间具有等同的药理活性和强度：如氟卡尼、普罗帕酮。2.对映异构体之间产生相同的药理活性，但强弱不同：如氯苯那敏和萘普生。3.对映异构体中一个有活性，一个没有活性：如L-甲基多巴，氨己烯酸。4.对映异构体之间产生相反的活性：如哌西那朵，扎考必利，依托唑啉，异丙肾上腺素。5.对映异构体之间产生不同类型的药理活性：如右丙氧酚，奎宁。6.一种对映体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用：如氯胺酮，青霉胺，四咪唑，米安色林，左旋多巴。

35

第Ⅰ相生物转化氧化、还原、水解、羟基化和脱卤素等反应，使药物分子极性增加。

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36

第Ⅱ相生物转化：①与葡萄糖醛酸的结合反应（最普遍，通过O、N、C、S原子结合），如吗啡、氯霉素；②与硫酸的结合反应，如沙丁胺醇；③与氨基酸的结合反应，如苯甲酸和水杨酸；④与谷胱甘肽的结合反应（解毒），如白消安；⑤乙酰化结合反应，如对氨基水杨酸；⑥甲基化结合反应，如肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺等。

37

药液或溶剂中的热原除去的方法1.活性炭吸附法、离子交换法、凝胶滤过法、超滤法、反渗透法2.除去器具上热原的方法：高温法、酸碱法。

38

口服剂型药物的生物利用度的顺序为溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片。

39

各种给药途径产生效应顺序静注＞吸入＞肌注＞皮下＞直肠给药＞口服＞贴皮给药

40

药品不良反应新的分类1.A类反应与剂量相关，最常见2.B类反应.促进某些微生物生长引起的不良反应3.C类反应由药物化学性质或赋形剂引起的不良发应4.D类反应由药物特定的给药方式引起的不良发应5.E类反应停止给药或剂量突然减小后发生的不良发应6.F类反应家族性遗传疾病引起的不良发应7.G类反应一些药物能损伤基因，出现致癌、致畸等不良反应8.H类反应过敏反应，类别很多，不能由药理学预测，与剂量无关

题号

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预测答案

41

解痉药脂溶性大小即（中枢作用的强弱）：东莨菪碱阿托品山莨菪碱；东莨菪碱：6，7位间有一个氧桥基团；中枢作用最强。山莨菪碱在6位多了一个羟基；难以透过血-脑屏障，中枢作用很弱预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇

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