复星医药中期成绩单营收14173亿
原标题：复星医药中期“成绩单”：营收.73亿、净利略降首个生物类似药上市
受复星领智、复星弘创等创新孵化平台以及美国和欧洲子公司前期亏损，复宏汉霖多个生物创新药进入临床阶段，复星凯特、直观复星等合资公司随着业务拓展和研发推进经营亏损扩大，以及因加大对新产品/新市场的投入力度、销售费用增加等因素影响，净利下滑。
年8月26日晚间，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“复星医药”，股票代码：.SH，.HK）公布年上半年经营业绩。
上半年，复星医药营业收入人民币.73亿元，同比增长19.51%。其中，药品制造与研发业务营业收入人民币.95亿元，同比增长21.65%；医疗服务业务实现营业收入人民币14.60亿元，同比增长21.56%。年上半年经营活动产生的现金流量净额人民币14.50亿元，同比增长13.40%。
上半年，复星医药实现利润总额21.96亿元、净利润18.20亿元，同比增长7.78%、4.70%，当季及半年度环比逐期改善。
但受复星领智、复星弘创等创新孵化平台以及美国和欧洲子公司前期亏损，复宏汉霖多个生物创新药进入临床阶段，复星凯特、直观复星等合资公司随着业务拓展和研发推进经营亏损扩大，以及因加大对新产品/新市场的投入力度、销售费用增加等因素影响，报告期内复星医药实现归属于上市公司股东净利润人民币15.16亿元，归属于上市公司股东扣除非经常性损益的净利润人民币11.67亿元，分别较年同期下降2.84%和2.75%。
复星医药总裁兼CEO吴以芳表示，“在医药行业面临转型的特殊阶段，复星医药坚定地走创新、国际化道路。我们相信，在创新领域的布局，有助于复星医药实现创新转型；而稳健的国际化发展将使得企业在运营标准及市场拓展上更具备国际竞争力。”
研发与交易
报告期内，复星医药集团研发投入共计人民币13.51亿元，同比增长13.69%。其中，制药业务研发投入为人民币12.05亿元，同比增长13.23%，占制药业务收入的11.1%。
截至报告期末，复星医药集团在研新药、仿制药、生物类似药及仿制药一致性评价等项目项。此外，引进项目23项，其中进口创新药8项、进口仿制药15项。
上半年，复星医药重点加大对单克隆抗体生物创新药及生物类似药、小分子创新药的研发投入，系统性推进仿制药一次性评价。报告期内，复星医药集团已有9个小分子创新药产品（包括1个改良型新药）、9个适应症于中国境内获临床试验批准；已有1个单克隆抗体产品于中国境内上市，2个单克隆抗体产品于中国境内获得新药上市申请受理并均已纳入优先审评程序、13个单克隆抗体产品、3个联合治疗方案在全球范围内开展20多项临床试验。年上半年，共3个产品通过仿制药一致性评价，累计共有12个产品通过仿制药一致性评价，为集团后续经营业绩的持续发展奠定良好基础。
小分子创新药ORIN获美国FDA审批快速通道资格，该新药主要用于治疗复发性、难治性、转移性乳腺癌（包括三阴乳腺癌），三阴乳腺癌治疗有望取得新突破。
细胞治疗领域，复星凯特首个产品FKC获国家药监局临床试验批准并启动临床研究，并在张江新建细胞治疗研发中心，CAR-T技术产业化进一步加速。年4月，复星医药与全球细胞疗法公司ReNeuron合作，引进两款针对治疗脑卒中后残疾及视网膜色素变性的细胞产品，推动打造干细胞平台。
在医疗服务领域，营业收入人民币14.60亿元，同比增长21.56%；医院等核定床位合计张。
近期复星在医疗服务领域引人注意的是其将高端医疗连锁服务机构和睦家卖给了新风天域。7月30日，复星医药公告称，复星实业将与TPG等几名原和睦家股东联合，向新风天域出售其所持有的全部和睦家股权。本次转让对价估值主要结合“和睦家”目前已医院的估值水平，并参考其他同类医疗服务提供机构的PS倍数区间，经各方协商确定为13亿美元。
交易完成后，新风天域将%持股和睦家。新风天域公司将更名为“新风医疗集团”。交易代码将由原来的NFC变更为NFH，继续在纽约证交所交易，等同于和睦家在美上市，价值约为14.4亿美元（约合99亿元人民币）。
复星实业向新风天域出售42%和睦家股份的对价约为5.23亿美元，其中约4.29亿美元4.3亿美元将由新风天域以现金向复星实业支付，其余万美元将用于认购NFC新增发行的万股股份，以参与对和睦家医疗的运营。
新风天域公司董事长梁锦松将担任新风医疗集团董事长，复星医药董事长陈启宇将担任联席董事长，和睦家创始人及首席执行官李碧菁将担任首席执行官。
首个国产类似药上市
复宏汉霖首款产品汉利康（利妥昔单抗注射液）于年2月获国家药监局新药上市注册批准，成为中国首个获批上市的生物类似药。HLX03（阿达木单抗注射液）与HLX02（注射用曲妥珠单抗）已获国家药监局新药上市申请受理，现已纳入优先审评程序。HLX02相继在中国大陆、乌克兰、欧盟波兰和菲律宾全面启动国际多中心3期临床试验，成为国内首个开展国际多中心3期临床研究的生物类似药，并于年6月获欧洲药品管理局上市申请受理。
利妥昔单抗注射液于年5月中旬开始销售，并持续调低价格。上市时价格为元/10ml：0.1g，相较于同品规的罗氏原研药，这个价格低了约30%，罗氏10ml：0.1g的利妥昔单抗价格为元。
之后，复宏汉霖进一步降价，在全国各零售药店陆续执行最新的价格元/支（mg/10ml），相较于同品规的原研药，价格低了约40%。复星方面称，此次降价，对每位患者而言，一个疗程注射可节省超过元治疗费用。
年11月27日，复星医药公告建议分拆复宏汉霖并赴港上市。年8月26日，复星医药公告复宏汉霖赴港交所上市的进展，就建议分拆及上市，复宏汉霖已向香港联交所提交聆讯后资料集，以供于香港联交所网站刊登。
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